Header

Oferta

 

 

 

 

Diety

 

Diety

 

 

W czym mogę Ci pomóc:

 

 

Specjalizuję się w leczeniu nadwagi i otyłości naturalnymi metodami, czyli zdrową, zbilansowaną dietą. Wszystkie jadłospisy opracowuję na podstawie wywiadu zdrowotno-żywieniowego, preferencji żywieniowych i parametrów ciała, w oparciu o normy żywienia człowieka i ewentualne zalecenia lekarza prowadzącego. A co najważniejsze otrzymujesz również analizę twojego dotychczasowego 3-dniowego jadłospisu – będziesz zdziwiony jak wiele błędów żywieniowych popełniasz!

 

 

Pacjentom chorym proponuję leczenie żywieniem, czyli dietoterapię w schorzeniach (m.in. nowotwory, cukrzyca, miażdżyca, tarczyca, PCOS, insulinooporność, choroby układu pokarmowego :nadkwasota, choroba wrzodowa, zakażenie helicobacter pylori, problemy z wątrobą, woreczkiem żółciowym i jelitami, choroby immunologiczne).

 

 

Wesprę w zaplanowaniu ciąży.

 

 

 

Analiza składu ciała na sprzęcie Tanita (pomiar zawartości tkanki tłuszczowej, mięśniowej, tłuszczu wisceralnego , wody, masa kości, BMI, wiek metaboliczny),

 

  

Mikroflora

Diagnostyka Mikroflory

 

 

Diagnostyka zaburzeń mikroflory jelit

 

 

Bakterie naturalnie występujące w jelitach, stanowią podstawę bariery jelitowej. Są one niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, regulacji procesów trawienia i wchłaniania, a także warunkują prawidłowe odżywianie komórek nabłonka jelit. Diagnostyka KyberKompaktobejmuje zarówno bakteryjny skład flory jelitowej (KyberStatus) oraz ewentualną kolonizację śluzówki jelita przez grzyby (KyberMyk). Wraz z wynikiem KyberKompakt dietetyk oraz pacjent otrzymują ocenę, interpretację oraz indywidualną propozycję dotyczącą terapii, która opracowywana jest na podstawie wyników diagnostyki flory jelitowej oraz objawów pacjenta zaznaczonych w skierowaniu na badanie. Współpracuję z Instytutem Mikroekologii w Poznaniu.

 

Zaburzona mikroflora jelitowa może być przyczyną przewlekłych stanów zapalnych, do których zalicza się:

 

•  atopowe zapalenie skóry;

 

•  katar sienny;

 

•  alergie pokarmowe;

 

•  zespół jelita drażliwego;

 

•  nieswoiste choroby zapalne jelit;

 

•  nadwaga, cukrzyca;

 

•  choroby autoimmunologiczne;

 

Nietolerancja

Testy na nietolerancję pokarmową 

 

 

Badanie ImuPro powinna wykonać każda osoba w ramach profilaktyki prozdrowotnej. Szczególnie ważne jest wykonanie badania przez osoby z przewlekłymi zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego ( zaparcia, biegunki, bóle brzucha, wzdęci a, zespół jelita nadwrażliwego, mdłości, uczucie pełności w nadbrzuszu, odbijanie), problemami skórnymi (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, suchość i świąd skóry, wysypki, trądzik) oraz cierpiące na nawracające migreny, uczucie chronicznego zmęczenia ( trudności z porannym wstawaniem, zmęczenie nieadekwatne do wykonanej pracy). Alergia IgG- zależna szczególnie często występuje u pacjentów z chorobami reumatycznymi i zwyrodnieniowymi stawów, nadwagą i otyłością, nadciśnieniem i cukrzycą typu II. Jest ona diagnozowana także w depresji, nadaktywności, zaburzeniach nastroju, zaburzeniach ze spektrum autyzmu (ASD) i ADHD. Opisywana alergia może być także jedną z przyczyn niepłodności. W większości przypadków nie zdajemy sobie sprawy, że odczuwane przez nas dolegliwości mogą świadczyć o występowaniu alergii. Wynika to z faktu, że jej objawy występują z kilkudniowym opóźnieniem. Alergia pokarmowa typu III może być przez wiele lat niezauważana, gdyż chorzy przyzwyczajają się do odczuwanych dolegliwości i problemów zdrowotnych, których nie potrafią powiązać z występowaniem alergii.

 

 

UWAGA!

 

 

Jest to jedyne w Polsce badanie na alergię pokarmowa opóźnioną, posiadające certyfikat walidacji, który potwierdza dokładność i powtarzalność oznaczenia. Należy podkreślić, iż tylko badanie przeprowadzone prawidłową metodą i oceniające właściwy parametr diagnostyczny, jest rzeczywiście przydatne w wykrywaniu alergii IgG-zależnej względem składników pokarmowych.

  

 

TESTU ImuPro NIE WYKONUJE SIĘ W WARUNKACH DOMOWYCH. TAK WYKONYWANE ANALIZY NIE SA WIARYGODNE I RZETELNE.

 

Detox

Program DETOX 

 

 

Nowy program oczyszczający organizm DETOX

 

Zdrowe jelita są oznaką zdrowego organizmu. Jelito cienkie odpowiada za trawienie pokarmów, natomiast jelito grube uczestniczy w oczyszczaniu organizmu z produktów przemiany materii, a przede wszystkim odpowiedzialne jest za wchłaniane wody obecnej w treści pokarmowej. Błędy żywieniowe i zaburzenia procesu trawienia mogą doprowadzić do odkładania się toksyn w jelitach. Stan ten niekorzystnie wpływa na funkcjonowanie całego organizmu, dlatego gdy pojawiają się nadwaga, otyłość, zaparcia, problemy ze skórą, uczucie zmęczenia i spadek odporności, warto zdecydować się na detoksyfikację.

 

Co zawiera program oczyszczający organizm DETOX :

 

badanie ilościowe i jakościowe oceniające mikroflorę jelitową, zarówno bakterii chorobotwórczych, jak i tych niezbędnych dla prawidłowej pracy jelit i utrzymania zdrowia.

 

badanie ilościowe i jakościowe oceniające liczebność drożdżaków z rodzaju Candida w jelicie.

 

indywidualnie dobrana probiotykoterapia

 

•  spersonalizowany oczyszczający plan żywieniowy

 

konsultacja dietetyczna wraz z analizą składu ciała

 

WAŻNE:

 

W swojej pracy posługuję się tylko udowodnionymi i sprawdzonymi metodami, nie stosuję niekonwencjonalnych diet. NIE STOSUJĘ ŻADNYCH SUPLEMENTÓW OCZYSZCZAJĄCYCH. W celu wiarygodnej diagnostyki współpracuję z Instytutem Mikroekologii w Poznaniu.

 

 

Candida

Badanie CANDIDA

  

 

To badanie ilościowe i jakościowe oceniające liczebność drożdżaków z rodzaju Candida w jelicie.Zaburzenia równowagi bakteryjnej w jelitach oraz negatywny wpływ czynników zewnętrznych, przyczyniają się często do nadmiernego namnożenia drożdżaków z rodzaju Candida w jelicie.

 

Dolegliwości, których przyczyną mogą być grzyby Candida to:

 

• zmiana konsystencji kału,

• wodniste biegunki (również na przemian z zaparciami),

• wzdęcia, nadmierne tworzenie się gazów w jelitach,

• uczucie pełności w nadbrzuszu,

• swędzenie okołoodbytniczne,

• wyprysk okołoodbytniczy.

 

Zaburzenia wywołane przez drożdżaki z rodzaju Candida , mają tendencję do nawrotów, często już po kilku tygodniach od momentu zakończenia kuracji. Z ,tego względu, po zastosowaniu terapii lekowej i żywieniowej, prowadzącej do likwidacji drożdżaków- należy włączyć leczenie przyczynowe, wzmacniając osłabioną odporność organizmu i przywracając równowagę mikroflory jelit. W tym celu konieczne jest przeprowadzenie kompleksowej diagnostyki i wdrożenie celowanej terapii mikrobiologicznej.

 

 

Diagnostyka Boreliozy

Czasami początek choroby przebiega bezobjawowo. Bakteria może wejść w stan utajenia, wówczas mimo istnienia zakażenia nie obserwuje się żadnych objawów klinicznych. Stan taki może w każdej chwili przejść w aktywną postać choroby.

 

Objawy wczesnej fazy boreliozy:

ogólne: złe samopoczucie, objawy grypopodobne, zmęczenie, bóle mięśniowo-stawowe, gorączka,

skórne: charakterystyczna zmiana skórna rozprzestrze­niająca się koncentrycznie wokół miejsca ugryzienia kleszcza, tak zwany „rumień wędrujący”. Pojawia zwykle kilka dni po ukłuciu kleszcza. Utrzymuje się od kilku dni do kilku miesięcy.

 

neurologiczne: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, bóle głowy, sztywność karku, porażenia nerwów (najczęściej twarzy), bóle korzeniowe (tzw. „korzonki”), zaburzenia czucia, zapalenie mózgu,

 

stawowe: obrzęki i bóle stawów (zwykle zajęte są duże stawy: kolana, barki, łokcie),

 

sercowe: zaburzenia rytmu serca, kardiomiopatia,

 

 

Objawy przewlekłej boreliozy:

stawowo-mięśniowe: bóle stawów, ścięgien i mięśni, nawracające zapalenia stawów.

 

neurologiczne: niedowłady, postępujące zapalenie mózgu, zaburzenia czucia, koncentracji, pamięci, nastroju, drażliwość, zmiany osobowości.

 

skórne: zmiany zanikowe skóry (tzw. acrodermatitis chronica atrophicans) – ścieńczenie naskórka z widocz­nymi naczyniami krwionośnymi.

 

Rokowanie

Po zastosowaniu odpowiedniego leczenia, najczęściej dochodzi do całkowitego wyzdrowienia. W nielicznych przypadkach choroba staje się przewlekła i objawy mogą utrzymywać się przez dłuższy okres czasu.

 

 

Mether

 Gen MTHFR 

 

 

 

Problem związany z mutacjami genu MTHFR dotyczy w szczególności kobiet starających się o dziecko i samych ciężarnych. Nadmiar homocysteiny zaburza proces zagnieżdżania zarodka oraz może prowadzić do patologicznych zmian naczyniowych. Wzrasta ryzyko poronień samoistnych (w tym również nawykowych) w pierwszym trymestrze ciąży oraz wad rozwojowych płodu.

 

Wykonaj to badanie genetyczne, jeśli:

 

 

•  masz podejrzenie zaburzenia metabolizmu folianów

 

•  wykryto u Ciebie podwyższone stężenie homocysteiny we krwi

 

•  masz obciążenie rodzinne, tj. bliskich z wykrytą mutacją C677T lub A1298C

 

•  w Twojej rodzinie są osoby z upośledzeniem umysłowym lub padaczką o niewyjaśnionej przyczynie

 

•  dotyczy Cię problem nawracających poronień lub inne powikłania ciążowe

 

•  u Twojego płodu lub dziecka stwierdzono wady cewy nerwowej, rozszczepienie wargi lub podniebienia

 

•  występują u Ciebie objawy choroby zakrzepowo-zatorowej, a wykluczono zespół antyfosfolipidowy

 

 

Badanie mutacji MTHFR

Do badania wykorzystywany jest wymaz z policzka. Jego pobranie jest bardzo proste, bezbolesne i trwa kilkanaście sekund. Badanie wykonywane z wymazu z policzka jest taka samo pewne i czułe jak test z krwi (nasze DNA jest niezmienne bez względu na miejsce, z którego jest pobierane).

 

BG

 Badanie Genetyczne

 

 

PREDYSPOZYCJE DO DYSCYPLIN SPORTOWYCH

Badania naukowe w zakresie genetyki wysiłku zidentyfikowały szereg genów mających udział w warunkowaniu różnych aspektów istotnych dla osiągnięcia sukcesów w sporcie. Cechy związane z potencjałem sportowym zawodnika zależą od kilku różnych genów i ich efektu sumarycznego oddziaływania, ale także od czynników psychologicznych, somatycznych, neurokoordynacyjnych i kondycyjnych. Cechy sportowe w największym stopniu zależne od czynników genetycznych to rozwijanie mocy maksymalnej, wytrzymałość mięśni, wydolność tlenowa, szybkość i precyzja ruchu.

Badanie genu: 

 

•  ACTN3 pozwala określić typ sportowca i jego naturalne predyspozycje związane z rodzajem posiadanych mięśni (sportowiec: sprinter, maratończyk, uniwersalny).

 

•  PPARGC1A pozwala określić wydajność energetyczną organizmu, pojemność tlenową mięśni oraz szybkość zakwaszenia.

 

•  PPARA pozwala określić typ sportowca pod względem zdolność do przetwarzania energii.

 

 

PREDYSPOZYCJE DO NADWAGI I OTYŁOŚCI

Nadwaga i otyłość stanowią poważny społeczny problem zdrowotny, który rozpowszechnił się w miarę dokonywania się postępu cywilizacyjnego. Zaczyna się mówić o epidemii otyłości, ponieważ zjawisko to dotyczy coraz większej populacji ludzi. Konsekwencją nadwagi i otyłości są powikłania w postaci różnych schorzeń m.in. cukrzycy typu 2, kamicy żółciowej, nadciśnienia tętniczego, zaburzeń hormonalnych, zespołu bezdechu sennego czy insulinooporności. 

Mechanizm powstawania otyłości jest wielopłaszczyznowy i zależy od czynników: genetycznych, środowiskowych, metabolicznych, psychologicznych, farmakologicznych.

Uwarunkowanie genetyczne otyłości zależne jest od kilku genów (FTO, MC4R, TCF7L2, MTNR1B) i wzajemnych interakcji między nimi.

Badanie genów FTO, MC4R, TCF7L2, MTNR1B dostarcza informacji na temat:

 

•  predyspozycji genetycznej do nadwagi lub otyłości,

•  rozwoju otyłości brzusznej,

•  ryzyka rozwoju zespołu metabolicznego,

•  chronicznego stanu zapalnego,

•  zaburzeń odczuwania sytości,

•  złych nawyków żywieniowych,

•  wpływu braku aktywności fizycznej na rozwój otyłości,

•  cukrzycy typu 2 oraz cukrzycy ciężarnych,

•  ryzyka retinopatii i nefropatii cukrzycowej.

 



APW

 Analiza Pierwiastkowa Włosa

 

 

Analiza Pierwiastkowa Włosów EHA jest badaniem pozwalającym uzyskać wiarygodny wynik zawartości oraz wzajemnych powiązań 28 pierwiastków w organizmie. Wynik badania pomaga określić zaburzenia równowagi wewnętrznej organizmu, przemiany pierwiastków i ich wpływ na stan naszego zdrowia.

 

Wynik Analizy Pierwiastkowej Włosa poinformuje Cię nie tylko o stężeniach pierwiastków odżywczych i toksycznych w Twoim organizmie, ale także o ich wzajemnych proporcjach. Pierwiastki mogą bowiem współpracować ze sobą lub być wobec siebie konkurencyjne. Nadmiar czy niedobór jednego pierwiastka wpływa więc na zmianę zawartości innych. Na podstawie proporcji pomiędzy pierwiastkami można ocenić aktywność metaboliczną i prawidłowość procesów fizjologicznych. Zmiany wartości proporcji pierwiastków mają swoje odzwierciedlenie w funkcjonowaniu podsystemów organizmu, jak np. układ nerwowy, pokarmowy oraz hormonalny. Na podstawie wyniku EHA można określić zmiany w funkcjonowaniu tych podsystemów. Wynik Analizy Pierwiastkowej Włosa pozwala ocenić poziom zachwiania równowagi, który w konsekwencji może doprowadzić do wielu groźnych chorób.

Celiakia

 Celiakia

 

 

 CZYM JEST CELIAKIA?

Inaczej choroba trzewna, jest to trwające całe życie schorzenie o podłożu genetycznym, wywołane nieprawidłową odpowiedzią układu odpornościowego organizmu na spożywany gluten - białko zawarte w zbożach (pszenicy, życie, jęczmieniu, owsie). Nietolerancja glutenu skutkuje zanikiem kosmków jelita cienkiego (maleńkich wypustek błony śluzowej) odpowiedzialnych za wchłanianie substancji odżywczych z pokarmu do krwioobiegu. W efekcie dochodzi do niedożywienia organizmu, co prowadzi do wystąpienia różnorodnych objawów. Na rozwój celiakii ma wpływ wiele czynników, tj. genetyczne, immunologiczne oraz środowiskowe.



OBJAWY CELIAKII

U niemowląt pierwsze objawy pojawiają się po 4-6 tygodniach od wprowadzenia do diety produktów mącznych i są charakterystyczne dla celiakii. U młodzieży i dorosłych schorzenie często przybiera postać nietypową, co utrudnia postawienie diagnozy.

 

 •  Typowe objawy celiakii: niski wzrost i waga ciała, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, przewlekłe biegunki lub obfite stolce tłuszczowe, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i powiększenie obwodu brzucha, brak apetytu, osłabienie siły mięśniowej, częste infekcje, w badaniach pomocniczych: niskie stężenie białka, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niedobory witamin (A, D, E, K, kw. foliowego), podwyższona aktywność aminotransferaz.

•  Nietypowe objawy celiakii: zmiana usposobienia (nadpobudliwość lub męczliwość i apatia), osteopenia i osteoporoza, zespół jelita drażliwego (IBS), niedorozwój szkliwa zębowego, próchnica zębów, afty, zapalenie kącików ust, zapalenie języka, opryszczkowe zapalenie skóry, zatrzymanie miesiączkowania, poronienia, niepłodność, zmęczenie, depresja, ADHD, zaburzenia neurologiczne: padaczka, ataksja, drgawki, bóle głowy, bóle mięśni, niewyjaśnione bóle stawów, nietolerancja laktozy, cukrzyca typu I.

 

•  W badaniach pomocniczych: anemia z niedoboru żelaza i kwasu foliowego, niedobór białka w surowicy, zwiększona aktywność aminotransferaz.


•  Choroby towarzyszące celiakii (tzw. zespoły nakładania): reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzyca, niedoczynność tarczycy, nieswoiste zapalenie jelit, chłoniaki nieziarnicze, autoimmunologiczne zapalenie wątroby i inne schorzenia autoimmunologiczne.

Brak właściwej diagnozy i wprowadzenia restrykcyjnej diety bezglutenowej, 12-krotnie zwiększa ryzyko rozwoju nowotworów jelita cienkiego.



RYZYKOWNE GENY

Wiadomo, że osoby z chorobą trzewną mają genotyp HLA-DQ2 i/lub HLA-DQ8. Badanie genetyczne na obecność genotypu HLA-DQ2/DQ8 jest szczególnie istotne w przypadku krewnych osób chorych na celiakię, ponieważ pozwala ocenić ryzyko zachorowania. Badanie genów wykonuje się tylko 1 raz, zaś wynik ważny jest przez całe życie i pozwala w pewny sposób wykluczyć celiakię.

BADANIE GENETYCZNE CELIAKIA

Niemal wszyscy chorzy na celiakię mają genotyp HLA-DQ2 (występuje u 90-95% chorych) lub HLA-DQ8 (występuje u 5-10% chorych). Negatywny wynik badania genetycznego wyklucza celiakię.



Celiakia badania - wskazania do wykonania:

 

•  u osób będących na diecie bezglutenowej (wyniki badań serologicznych oraz biopsja jelita mogą być fałszywie negatywne)

 

•  przy niejasnych lub sprzecznych wynikach badań serologicznych i histopatologicznych

 

•  u krewnych chorych na celiakię w celu oceny predyspozycji do choroby

 

•  u dzieci osób z celiakią w celu wykluczenia odziedziczenia choroby

 

•  u cierpiących na inne choroby powiązane z celiakią, np. choroba Dühringa, cukrzyca typu I, zespół Downa, niepłodność (u ok. 20% kobiet z niepłodnością lub ze skłonnością do poronień przyczyną zaburzeń może być celiakia)


Według najnowszych rekomendacji ESPGHAN (Europejskiego Stowarzyszenia Gastroenterologii Pediatrycznej, Hepatologii i Żywienia), istnieje możliwość odstąpienia od biopsji jelita cienkiego u chorych z objawami klinicznymi charakterystycznymi dla celiakii, u których dodatkowo stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko tTG (10 razy powyżej górnej granicy normy), obecność EMA oraz dodatni wynik badania genetycznego.



CELIAKIA TEST EUROArray HLA-DQ2/DQ8:

 

•  do wykonania testu wystarczy jedynie pobranie próbki krwi

•  pozwala w ponad 99% wykluczyć możliwość zachorowania na celiakię

•  można go wykonać u osób będących na diecie bezglutenowej

•  potwierdza rozpoznanie celiakii u osób z nietypowymi objawami

•  jest idealnym narzędziem do wykluczenia celiakii u osób z grupy ryzyka

 





Kalprotetyka

 Kalprotetyka

 

 

Kalprotektyna badanie – parametr sprawdzający stan zapalny jelita

Wskazania do wykonania badania są:

 

•  Nieswoiste choroby zapalne jelit – u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit z wdrożoną terapią oznaczenie kalprotektyny służy ocenie efektów terapeutycznych i kontroli stanów bezobjawowych w celu wczesnego wykrycia i zapobiegania stanów reemisji choroby.

 

•  Zespół jelita nadwrażliwego – diagnostyka i oce